Папиларните обрасци на човечките прсти остануваат во основа непроменети во нивната тополошка структура од раѓање, поседувајќи различни карактеристики од личност до личност, а папиларните обрасци на секој прст на истата личност се исто така различни. Папилата шема на прстите е испуштена и дистрибуирана со многу пори на пот. Човечкото тело постојано лачи супстанции засновани на вода, како што се пот и мрсни материи, како што е маслото. Овие супстанции ќе ги пренесат и депонираат на предметот кога ќе стапат во контакт, формирајќи впечатоци на предметот. Точно е заради уникатните карактеристики на рачните отпечатоци, како што се нивната индивидуална специфичност, доживотна стабилност и рефлексивна природа на знаците на допир дека отпечатоците од прсти станаа признат симбол на криминална истрага и препознавање на личен идентитет од првата употреба на отпечатоци од прсти за лична идентификација кон крајот на 19 век.
На местото на злосторството, освен тродимензионални и рамни отпечатоци од прсти, стапката на појава на потенцијални отпечатоци од прсти е највисока. Потенцијалните отпечатоци од прсти обично бараат визуелна обработка преку физички или хемиски реакции. Заедничките потенцијални методи за развој на отпечатоци главно вклучуваат оптички развој, развој на прав и развој на хемикалии. Меѓу нив, развојот на прав е фаворизиран од основни единици заради едноставното работење и ниската цена. Како и да е, ограничувањата на традиционалното прикажување на отпечатоци врз основа на прав повеќе не ги задоволуваат потребите на криминалните техничари, како што се сложените и разновидни бои и материјали на предметот на местото на злосторството и лошиот контраст помеѓу отпечатокот и бојата на позадината; Големината, формата, вискозноста, односот на составот и перформансите на честичките во прав влијаат на чувствителноста на изгледот на прав; Селективноста на традиционалните прав е слаба, особено засилената адсорпција на влажни предмети на прав, што во голема мерка ја намалува развојот на селективноста на традиционалните прав. Во последниве години, персоналот за криминална наука и технологија постојано истражува нови материјали и методи на синтеза, меѓу кои меѓу коиРетка земјаЛуминисцентните материјали го привлекоа вниманието на персоналот за криминална наука и технологија заради нивните уникатни луминисцентни својства, висок контраст, висока чувствителност, висока селективност и мала токсичност во примената на дисплејот за отпечатоци. Постепено исполнетите 4F орбитали на ретки елементи на Земјата ги поттикнуваат со многу богати нивоа на енергија, а електронските орбитали од 5S и 5P слој на ретки елементи на Земјата се целосно исполнети. Електроните со 4F слој се заштитени, давајќи им на електроните со 4F слој уникатен начин на движење. Затоа, ретките елементи на Земјата покажуваат одлична фотостабилност и хемиска стабилност без фото -плетење, надминување на ограничувањата на најчесто користените органски бои. Покрај тоа,Ретка земјаЕлементите исто така имаат супериорни електрични и магнетни својства во споредба со другите елементи. Уникатните оптички својства наРетка земјајони, како што се долг животен век на флуоресценција, многу тесни ленти за апсорпција и емисија и големи празнини во апсорпција на енергија и емисија, привлекоа широко распространето внимание во поврзаното истражување на прикажување на отпечатоци.
Меѓу бројниРетка земјаелементи,Европае најчесто користениот луминисцентен материјал. Демаркеј, откривач наЕвропаВо 1900 година, за прв пат ги опиша острите линии во апсорпцискиот спектар на EU3+во растворот. Во 1909 година, Урбан ја опиша катодолуминисценцијата наGD2O3: EU3+. Во 1920 година, Пранттл прв пат го објави апсорпцискиот спектар на ЕУ3+, потврдувајќи ги набудувањата на Де Маре. Спектарот на апсорпција на EU3+е прикажан на Слика 1. EU3+обично се наоѓа на орбиталата C2 за да се олесни транзицијата на електроните од нивото од 5D0 до 7F2, со што се ослободува црвена флуоресценција. EU3+може да постигне транзиција од електроните на земјата во најниско возбудено ниво на енергија во рамките на видливиот опсег на светлосна бранова должина. Под побудување на ултравиолетова светлина, EU3+покажува силна црвена фотолуминисценција. Овој вид фотолуминисценција не се применува само за јони на EU3+допирани во кристални подлоги или очила, туку и со комплекси синтетизирани соЕвропаи органски лиганди. Овие лиганди можат да послужат како антени за да ја апсорбираат луминисценцијата на побудување и да ја пренесат ексцитацијата на енергијата на повисоки нивоа на енергија на јони на ЕУ3+. Најважната примена наЕвропае црвен флуоресцентен правY2O3: EU3+(Јокс) е важна компонента на флуоресцентни ламби. Погодувањето на црвената светлина на EU3+може да се постигне не само со ултравиолетова светлина, туку и со електронски зрак (катодолуминисценција), зрачење γ зрачење α или β честички, електролуминисценција, триење или механичка луминисценција и методи на хемилуминисценција. Поради своите богати луминисцентни својства, таа е широко користена биолошка сонда во областа на биомедицински или биолошки науки. Во последниве години, тој исто така го возбуди истражувачкиот интерес на персоналот за криминална наука и технологија во областа на судската наука, обезбедувајќи добар избор да ги пробие ограничувањата на традиционалниот метод на прав за прикажување на отпечатоци од прсти и има значително значење во подобрувањето на контрастот, чувствителноста и селективноста на прикажување на отпечатоци.
Слика 1 спектрограм на апсорпција на EU3+
1, принцип на луминисценција наРетка земја ЕвропаКомплекси
Земјината состојба и возбудените државни електронски конфигурации наЕвропајони се и 4FN тип. Поради одличниот заштитен ефект на орбиталите S и D околуЕвропајони на 4F орбитали, FF транзиции наЕвропајони покажуваат остри линеарни опсези и релативно долг животен век на флуоресценција. Како и да е, поради ниската ефикасност на фотолуминисценција на јони на Европа во ултравиолетовите и видливите светлосни региони, органските лиганди се користат за формирање на комплекси соЕвропајони за подобрување на коефициентот на апсорпција на ултравиолетовите и видливите светлосни региони. Флуоресценцијата што е испуштена одЕвропаКомплексите не само што ги има уникатните предности на висок интензитет на флуоресценција и висока чистота на флуоресценција, туку може да се подобри и со употреба на висока ефикасност на апсорпција на органски соединенија во ултравиолетовите и видливите светлосни региони. Задолжителната енергија за побудување потребна заЕвропаЈонската фотолуминисценција е висок недостаток на ниска ефикасност на флуоресценција. Постојат два главни принципи на луминисценција наРетка земја ЕвропаКомплекси: Едниот е фотолуминисценција, за која е потребна лигаментот наЕвропаКомплекси; Друг аспект е дека ефектот на антената може да ја подобри чувствителноста наЕвропајонска луминисценција.
Откако беше возбуден од надворешно ултравиолетово или видливо светло, органскиот лиганд воРетка земјаКомплексни транзиции од земјата Стејт S0 во возбудената единечна држава S1. Возбудените државни електрони се нестабилни и се враќаат во земјата состојба S0 преку зрачење, ослободувајќи енергија за лигаментот да испушти флуоресценција, или наизменично да скокне во својата тројна возбудена состојба T1 или T2 преку нерадијативни средства; Тројни возбудени состојби ја ослободуваат енергијата преку зрачење за да произведат лиганд фосфоресценција или да пренесат енергија наМетал Еуроумиумјони преку нерадијативно пренесување на интрамолекуларна енергија; Откако се возбудуваа, јони на Европа се преминуваат од земјата во возбудлива држава иЕвропајони во возбудената состојба на транзицијата кон ниското ниво на енергија, на крајот се враќаат во состојбата на земјата, ослободуваат енергија и генерираат флуоресценција. Затоа, со воведување на соодветни органски лиганди за интеракција соРетка земјајони и сензибилизираат централни метални јони преку нерадијативно пренесување на енергија во молекулите, ефектот на флуоресценција на ретките јони на Земјата може значително да се зголеми и може да се намали барањето за надворешна побудување на енергијата. Овој феномен е познат како ефект на антената на лигандите. Дијаграмот на енергетско ниво на трансфер на енергија во комплексите ЕУ3+е прикажан на Слика 2.
Во процесот на трансфер на енергија од возбудлива состојба на тројката во ЕУ3+, енергетското ниво на лигандната тројка возбудена состојба се бара да биде повисоко од или во согласност со енергетското ниво на возбудената состојба на ЕУ3+. Но, кога нивото на тројна енергија на лигаментот е многу поголемо од најниската возбудена државна енергија на ЕУ3+, ефикасноста на трансферот на енергија исто така ќе биде значително намалена. Кога разликата помеѓу тројната состојба на лигаментот и најниската возбудена состојба на ЕУ3+е мала, интензитетот на флуоресценција ќе ослабне како резултат на влијанието на термичката стапка на деактивирање на тројната состојба на лигаментот. β- дикетонски комплекси имаат предности на силен коефициент на апсорпција на УВ, силна способност за координација, ефикасно пренесување на енергија соРетка земјаС, и може да постои и во цврсти и во течни форми, што ги прави еден од најчесто користените лиганди воРетка земјаКомплекси.
Слика 2 Дијаграм на енергетско ниво на трансфер на енергија во комплексот EU3+
2. Синотеза метод наРетка земја ЕвропаКомплекси
2.1 Метод на синтеза на цврста состојба на висока температура
Методот со цврста состојба на висока температура е најчесто користен метод за подготовкаРетка земјалуминисцентни материјали, а исто така се користат и во индустриското производство. Методот за синтеза на цврста состојба со висока температура е реакција на интерфејси на цврста материја под услови на висока температура (800-1500 ℃) за генерирање нови соединенија со дифузија или транспорт на цврсти атоми или јони. Методот со цврста фаза на висока температура се користи за да се подготвиРетка земјаКомплекси. Прво, реактантите се мешаат во одреден дел, а соодветна количина на флукс се додава на малтер за темелно мелење за да се обезбеди униформа мешање. Потоа, копнените реактанти се сместени во печка со висока температура за калцинирање. За време на процесот на калцинирање, оксидацијата, намалувањето или инерките може да се пополнат според потребите на експерименталниот процес. По високо-температурата калцинирање, се формира матрица со специфична кристална структура, а на неа се додаваат и ретки јони на Земјата за да формираат луминисцентен центар. Калцинираниот комплекс треба да претрпи ладење, плакнење, сушење, мелење, калцинирање и скрининг на собна температура за да се добие производот. Општо, потребни се повеќе процеси на мелење и калцинирање. Повеќекратното мелење може да ја забрза брзината на реакција и да ја направи реакцијата поцелосна. Ова е затоа што процесот на мелење ја зголемува областа на контакт на реактантите, во голема мерка подобрување на дифузијата и брзината на транспорт на јони и молекули во реактантите, а со тоа и ја подобрува ефикасноста на реакцијата. Сепак, различните времиња на калцинирање и температурите ќе имаат влијание врз структурата на кристалната матрица формирана.
Методот со цврста состојба со висока температура има предности на едноставна работа со процеси, ниска цена и кратка временска потрошувачка, што го прави зрела технологија за подготовка. Како и да е, главните недостатоци на методот на цврста состојба на висока температура се: прво, потребната температура на реакција е превисока, за која е потребна висока опрема и инструменти, троши висока енергија и е тешко да се контролира морфологијата на кристалот. Морфологијата на производот е нерамна, па дури и предизвикува да се оштети кристалната состојба, што влијае на перформансите на луминисценцијата. Второ, недоволното мелење им отежнува на реактантите да се мешаат рамномерно, а кристалните честички се релативно големи. Поради рачно или механичко мелење, нечистотиите неизбежно се мешаат за да влијаат на луминисценцијата, што резултира во ниска чистота на производот. Третиот број е нерамна апликација за обложување и лоша густина за време на процесот на аплицирање. Лаи и сор. синтетизираше серија на SR5 (PO4) 3Cl еднофазни полихроматски флуоресцентни прав, допирани со EU3+и TB3+користејќи го традиционалниот метод на цврста состојба на висока температура. Под скоро ултравиолетова побудување, флуоресцентниот прав може да ја прилагоди бојата на луминисценцијата на фосфор од синиот регион до зелениот регион според концентрацијата на допинг, подобрувајќи ги дефектите на индексот за рендерирање на ниска боја и висока поврзана температура на бојата во диоди на бело светло. Високата потрошувачка на енергија е главниот проблем во синтезата на флуоресцентни прав базирани на борофосфат со метод на цврста состојба со висока температура. Во моментов, сè повеќе научници се посветени на развој и пребарување на соодветни матрици за решавање на проблемот со висока потрошувачка на енергија на методот на цврста состојба на висока температура. Во 2015 година, Хајагава и сор. Завршена подготовка на цврста состојба на ниска температура на фазата Li2NABP2O8 (LNBP) со помош на вселенската група P1 на триклиничкиот систем за прв пат. Во 2020 година, uу и др. Пријави пат за синтеза на цврста состојба со ниска температура за роман LI2NABP2O8: EU3+(LNBP: EU) фосфор, истражувајќи ниска потрошувачка на енергија и ниска цена на синтеза на синтеза за неоргански фосфор.
2.2 Метод на врнежи од СО
Методот на врнежи на CO е исто така најчесто користен метод за синтеза на „мека хемикалија“ за подготовка на неоргански ретки ламининцесен материјали. Методот на врнежи на CO вклучува додавање на талогот на реактантот, кој реагира со катјоните во секој реактант за да формира талог или хидролизира го реактантот под одредени услови за да формира оксиди, хидроксиди, нерастворливи соли, итн. Целниот производ се добива преку филтрација, миење, сушење и други процеси. Предностите на методот на врнежи од CO се едноставна работа, кратка временска потрошувачка, ниска потрошувачка на енергија и висока чистота на производот. Неговата најистакната предност е што нејзината мала големина на честички може директно да генерира нанокристали. Недостатоци на методот на врнежи од CO се: прво, добиениот феномен на агрегација на производот е сериозен, што влијае на луминисцентните перформанси на флуоресцентниот материјал; Второ, обликот на производот е нејасен и тежок за контрола; Трето, постојат одредени барања за избор на суровини, а условите за врнежи помеѓу секој реактант треба да бидат што е можно полични или идентични, што не е погодно за примена на повеќе компоненти на системот. K. Petcharoen et al. синтетизирани сферични магнетити наночестички со употреба на амониум хидроксид како метод на врнежи од талогот и хемиски СО. Оцетна киселина и олеинска киселина беа воведени како агенси за обложување за време на почетната фаза на кристализација, а големината на наночестички на магнетит беше контролирана во опсег од 1-40nm со промена на температурата. Добро дисперзираните наночестички на магнетит во воден раствор беа добиени преку модификација на површината, подобрувајќи го феноменот на агломерацијата на честичките во методот на врнежи од CO. Ки и сор. ги спореди ефектите на хидротермалниот метод и методот на врнежи од CO врз формата, структурата и големината на честичките на EU-CSH. Тие посочија дека хидротермалниот метод генерира наночестички, додека методот на врнежи од CO генерира субмикронски призматични честички. Во споредба со методот на врнежи од CO, хидротермалниот метод покажува поголема кристалност и подобар интензитет на фотолуминисценција во подготовката на прашокот ЕУ-CSH. ЈК Хан и сор. разви нов метод на врнежи од CO користејќи не воден растворувач N, N-диметилформамид (DMF) за да се подготви (BA1-XSRX) 2SIO4: EU2 фосфори со дистрибуција на тесна големина и висока квантна ефикасност во близина на сферични нано или подмикрони честички. DMF може да ги намали реакциите на полимеризација и да ја забави стапката на реакција за време на процесот на врнежи, помагајќи да се спречи агрегацијата на честички.
2.3 Метод на термичка синтеза на хидротермална/растворувач
Хидротермалниот метод започна во средината на 19 век кога геолозите симулираа природна минерализација. Во почетокот на 20 век, теоријата постепено созрева и во моментов е една од најперспективните методи на хемија на решенија. Hydrothermal method is a process in which water vapor or aqueous solution is used as the medium (to transport ions and molecular groups and transfer pressure) to reach a subcritical or supercritical state in a high-temperature and high-pressure closed environment (the former has a temperature of 100-240 ℃, while the latter has a temperature of up to 1000 ℃), accelerate the hydrolysis reaction rate of raw materials, and under strong convection, јони и молекуларни групи се шират на ниска температура за рекристализација. Температурата, вредноста на pH, времето на реакција, концентрацијата и видот на претходникот за време на процесот на хидролиза влијаат на стапката на реакција, појавата на кристалот, формата, структурата и стапката на раст до различни степени. Зголемувањето на температурата не само што го забрзува растворот на суровините, туку го зголемува и ефективниот судир на молекулите за промовирање на формирање на кристали. Различните стапки на раст на секоја кристална рамнина во pH кристалите се главните фактори кои влијаат на кристалната фаза, големината и морфологијата. Должината на времето на реакција, исто така, влијае на растот на кристалот, а колку подолго време е поповолно за раст на кристалот.
Предностите на хидротермалниот метод главно се манифестираат во: прво, висока кристална чистота, без загадување на нечистотии, тесна дистрибуција на големината на честички, висок принос и разновидна морфологија на производот; Втората е дека процесот на работа е едноставен, цената е ниска, а потрошувачката на енергија е мала. Повеќето од реакциите се вршат во средини со средна до ниска температура, а условите за реакција се лесни за контрола. Опсегот на апликација е широк и може да ги исполни барањата за подготовка на различни форми на материјали; Трето, притисокот на загадувањето на животната средина е мал и е релативно пријателски расположен кон здравјето на операторите. Неговите главни недостатоци се дека претходникот на реакцијата е лесно под влијание на pH вредноста на животната средина, температурата и времето, а производот има мала содржина на кислород.
Солвотермалниот метод користи органски растворувачи како медиум за реакција, дополнително проширувајќи ја применливоста на хидротермалните методи. Поради значителните разлики во физичките и хемиските својства помеѓу органските растворувачи и водата, механизмот на реакција е покомплексен, а изгледот, структурата и големината на производот се поразновидни. Налапан и сор. синтетизирани кристали на Moox со различни морфологии од лист до нанород со контролирање на времето на реакција на хидротермален метод со употреба на натриум диалкил сулфат како агент за насочување на кристалот. Дајанвен Ху и др. синтетизирани композитни материјали засновани на полиоксимолибден кобалт (COPMA) и UIO-67 или содржат бипиридил групи (UIO-BPY) со употреба на солвотермален метод со оптимизирање на условите за синтеза.
2.4 Метод на гел сол
Методот сол гел е традиционален хемиски метод за подготовка на неоргански функционални материјали, што е широко користено во подготовката на метални наноматеријали. Во 1846 година, Елбелмен за прв пат го искористи овој метод за да го подготви SiO2, но неговата употреба сè уште не беше зрела. Методот на подготовка е главно за да се додаде редок активатор на јонски јон во почетното решение за реакција за да се направи растворувачот во испарување за да се направи гел, а подготвениот гел го добива целниот производ по третманот на температурата. Фосфор произведен со методот SOL GEL има добра морфологија и структурни карактеристики, а производот има мала униформа големина на честички, но неговата сјајност треба да се подобри. Процесот на подготовка на методот Sol-Gel е едноставен и лесен за работа, температурата на реакцијата е мала, а безбедносните перформанси се високи, но времето е долго, а количината на секој третман е ограничена. Гапоненко и др. Подготвена аморфна повеќеслојна структура BatiO3/SiO2 со центрифугирање и термички третман сол-гел метод со добра трансмисија и индекс на рефракција и истакна дека индексот на рефракција на филмот BatiO3 ќе се зголеми со зголемување на концентрацијата на сол. Во 2007 г. Во неколку комбинации на различни деривати на ретки сензибилизатори на Земјата и силика нанопорни шаблони, употребата на сензибилизатор на 1,10-фенантролин (ОП) во тетраетоксизилан (TEOS) ја обезбедува најдобрата флуоресцентна допирана сув гел за тестирање на спектралните својства на EU3+.
2,5 Метод на синтеза на микробранови
Методот за синтеза на микробранови е нов метод на хемиска синтеза без зелена и загадување во споредба со методот на цврста состојба на висока температура, кој е широко користен во синтезата на материјалот, особено во областа на наноматеријалната синтеза, што покажува добар развој на интензитет. Микробранова е електромагнетски бран со бранова должина помеѓу 1NN и 1M. Методот на микробранова печка е процес во кој микроскопските честички во почетниот материјал се подложени на поларизација под влијание на надворешната јачина на електромагнетното поле. Како што се менува правецот на микробрановата електрично поле, насоката на движење и аранжманот на диполите постојано се менуваат. Одговорот на хистерезата на диполите, како и конверзијата на сопствената термичка енергија без потреба од судир, триење и диелектрична загуба помеѓу атомите и молекулите, го постигнува ефектот на греење. Поради фактот дека микробрановата загревање може рамномерно да го загрее целиот систем на реакција и брзо да спроведе енергија, со што ќе се промовира напредокот на органските реакции, во споредба со традиционалните методи на подготовка, методот за синтеза на микробранови има предности на брза брзина на реакција, зелена безбедност, мала и униформа големина на честички на честички и висока фаза чистота. Како и да е, повеќето извештаи во моментов користат микробранови абсорбери како што се јаглерод во прав, Fe3o4 и MNO2 за индиректно да обезбедат топлина за реакцијата. На супстанциите кои лесно се апсорбираат од микробранови и можат да ги активираат самите реактанти им треба понатамошно истражување. Лиу и сор. Во комбинација на методот на врнежи на CO со методот на микробранова печка за синтетизирање на чистиот спинел LiMN2O4 со порозна морфологија и добри својства.
2,6 Метод на согорување
Методот на согорување се заснова на традиционални методи за греење, кои користат согорување на органска материја за да се генерира целниот производ откако растворот ќе испари до сувост. Гасот создаден со согорување на органска материја може ефикасно да ја забави појавата на агломерација. Во споредба со методот на греење на цврста состојба, тој ја намалува потрошувачката на енергија и е погодна за производи со ниски барања за температура на реакција. Сепак, процесот на реакција бара додавање на органски соединенија, што ги зголемува трошоците. Овој метод има мал капацитет за обработка и не е погоден за индустриско производство. Производот произведен со метод на согорување има мала и униформа големина на честички, но заради краткиот процес на реакција, може да има нецелосни кристали, што влијае на перформансите на луминисценцијата на кристалите. Анинг и сор. користени LA2O3, B2O3 и Mg како почетни материјали и користена синтеза на солење сол со помош на сол за производство на Lab6 во прав во серии за краток временски период.
3. Примена наРетка земја ЕвропаКомплекси во развој на отпечатоци од прсти
Методот за прикажување на прав е еден од најкласичните и традиционалните методи на прикажување на отпечатоци. Во моментов, прашоците што прикажуваат отпечатоци од прсти можат да се поделат во три категории: традиционални прав, како што се магнетни прав составени од фино железо во прав и јаглерод во прав; Метални прав, како што е златен прав,сребрен прав, и други метални прав со мрежна структура; Флуоресцентен прав. Како и да е, традиционалните прав често имаат големи тешкотии во прикажувањето отпечатоци од прсти или стари отпечатоци од сложени објекти во позадина и имаат одреден токсичен ефект врз здравјето на корисниците. Во последниве години, персоналот за криминална наука и технологија сè повеќе ја фаворизираат примената на нано флуоресцентни материјали за прикажување на отпечатоци. Поради уникатните луминисцентни својства на EU3+и широко распространетата примена наРетка земјасупстанции,Ретка земја ЕвропаКомплексите не само што станаа жариште за истражување во областа на судската наука, туку исто така обезбедуваат пошироки идеи за истражување за прикажување на отпечатоци. Како и да е, EU3+во течности или цврсти материи има лоши перформанси на апсорпција на светлина и треба да се комбинираат со лиганди за да се сензибилизираат и емитуваат светлина, овозможувајќи им на EU3+да покаже посилни и поупорни својства на флуоресценција. Во моментов, најчесто користените лиганди главно вклучуваат β-дикетони, карбоксилни киселини и соли на карбоксилат, органски полимери, супрамолекуларни макроцикли, итн. Со детално истражување и примена наРетка земја ЕвропаКомплекси, откриено е дека во влажни околини, вибрациите на координацијата H2O молекули воЕвропаКомплексите можат да предизвикаат гаснење на луминисценција. Затоа, за да се постигне подобра селективност и силен контраст при прикажување на отпечатоци, треба да се направат напори за да се проучи како да се подобри термичката и механичката стабилност наЕвропаКомплекси.
Во 2007 година, истражувачката група на Лиу Л беше пионер за воведувањеЕвропаКомплекси во полето на отпечатоци за отпечатоци за прв пат дома и во странство. Високо флуоресцентни и лесни стабилни комплекси на метални јон/сензибилизатор на EU3+, заробени со методот SOL гел, можат да се користат за потенцијално откривање на отпечатоци на разни материјали поврзани со форензиката, вклучувајќи златна фолија, стакло, пластика, обоена хартија и зелени лисја. Истражувачкото истражување го воведе процесот на подготовка, UV/Vis спектарот, карактеристиките на флуоресценција и резултатите од обележувањето на отпечатоците од овие нови нанокомпозити на EU3+/Op/TeOS.
Во 2014 година, Сеунг Jinин Рју и сор. Прво формиран комплекс EU3+([EUCL2 (PHEN) 2 (H2O) 2] Cl · H2O) од хексахидратЕвропиум хлорид(EUCL3 · 6H2O) и 1-10 фенантролин (Фен). Преку реакција на јонска размена помеѓу меѓуслојни натриум јони иЕвропаДобиени се комплексни јони, меѓусебно нано хибридни соединенија (ЕУ (Фен) 2) 3+- синтетизиран литиум сапун и ЕУ (Фен) 2) 3+- природен монморилонит). Под побудување на УВ-ламбата со бранова должина од 312nm, двата комплекси не само што одржуваат карактеристични феномени на фотолуминисценција, туку имаат и повисока термичка, хемиска и механичка стабилност во споредба со чистиот комплекси EU3+. Подобар интензитет на луминисценција од [EU (Phen) 2] 3+- Montmorilonite, а отпечатокот од прстите покажува појасни линии и посилен контраст со позадината. Во 2016 година, V Шарма и сор. синтетизиран алуминиум на стронциум (SRAL2O4: EU2+, DY3+) Нано флуоресцентен прав со употреба на метод на согорување. Прашокот е погоден за прикажување на свежи и стари отпечатоци од прсти на пропустливи и непропустливи предмети, како што се обична боја хартија, хартија за пакување, алуминиумска фолија и оптички дискови. Тој не само што покажува висока чувствителност и селективност, туку има и силни и долготрајни карактеристики на подот. Во 2018 година, Ванг и др. Подготвени CAS наночестички (ESM-Cas-NP) допирани соЕвропа, Самариум, и манган со просечен дијаметар од 30nm. Наночестичките честички беа капсулирани со амфифилни лиганди, дозволувајќи им да бидат униформно распрснати во вода без да ја изгубат својата ефикасност на флуоресценција; CO модификација на ESM-CAS-NP површината со 1-dodecylthiol и 11-Mercaptoundecanoic киселина (Arg-DT)/ MUA@ESM-CAS NPs успешно го реши проблемот со калење на флуоресценција во агрегација на вода и честички предизвикана од хидролиза на честички во нано флуоресцентниот прав. Овој флуоресцентен прав не само што покажува потенцијални отпечатоци од прсти на предмети како што се алуминиумска фолија, пластика, стакло и керамички плочки со висока чувствителност, туку има и широк спектар на извори на побудување и не бара скапа опрема за екстракција на слика за да се прикаже отпечатоци од истата година, истражувачката група на Ванг, синтетизирана серија на тернариЕвропаКомплекси [ЕУ (М-МА) 3 (О-Фен)] со употреба на орто, мета и П-метилбензоева киселина како прв лиганд и орто фенантролин како втор лиганд со употреба на метод на врнежи. Под 245nm ултравиолетово зрачење на светлината, може да се прикажат потенцијални отпечатоци од прсти на предмети како што се пластика и трговски марки. Во 2019 година, Сунг Јун Парк и др. Синтетизирани YBO3: LN3+(LN = EU, TB) фосфор преку солвотермален метод, ефикасно подобрување на потенцијалното откривање на отпечатоци од прсти и намалување на мешање на шемата на позадината. Во 2020 година, Прабакаран и др. разви флуоресцентен Na [EU (5,50 DMBP) (Phen) 3] · Cl3/D-декстроза композит, користејќи го EUCL3 · 6H20 како претходник. Na [EU (5,5 '- DMBP) (Phen) 3] Cl3 беше синтетизиран со употреба на Phen и 5,5 ′- DMBP преку метод на топол растворувач, а потоа Na [EU (5,5'- DMBP) (Phen) 3] Cl3 и D-Dextrose беа користени како претходник на Na [EU (5,50 DMBP) (Phen) 3] Cl3] Cl3 и D-Dextros метод. 3/Д-декстрозен комплекс. Преку експерименти, композитот може јасно да прикаже отпечатоци од прсти на предмети како што се пластични капачиња за шише, очила и јужноафриканска валута под побудување на сончева светлина од 365nm или ултравиолетова светлина, со повисок контраст и постабилни перформанси на флуоресценција. Во 2021 година, Дан angанг и др. Успешно дизајниран и синтетизираше роман хексануклеарна EU3+комплекс EU6 (PPA) 18CTP-TPY со шест места за врзување, кој има одлична термичка стабилност на флуоресценција (<50 ℃) и може да се користи за приказ на отпечатоци. Сепак, потребни се дополнителни експерименти за да се утврдат неговите соодветни видови на гости. Во 2022 година, Л Брини и сор. successfully synthesized Eu: Y2Sn2O7 fluorescent powder through co precipitation method and further grinding treatment, which can reveal potential fingerprints on wooden and impermeable objects.In the same year, Wang's research group synthesized NaYF4: Yb using solvent thermal synthesis method, Er@YVO4 Eu core-shell type nanofluorescence material, which can generate red fluorescence under 254nm Ултравиолетова побудување и светло зелена флуоресценција под 980nm близу инфрацрвена побудување, постигнувајќи двојна режим приказ на потенцијални отпечатоци од прсти на гостинот. Потенцијалниот приказ на отпечатоци на предмети како што се керамички плочки, пластични чаршафи, алуминиумски легури, RMB и обоена хартија за букви, покажува голема чувствителност, селективност, контраст и силна отпорност на мешање во позадина.
4 Outlook
Во последниве години, истражувањето заРетка земја ЕвропаКомплексите привлекоа големо внимание, благодарение на нивните одлични оптички и магнетни својства, како што се интензитет на висока луминисценција, висока чистота во боја, долг животен век на флуоресценција, големи празнини во апсорпција на енергија и емисија и врвови на тесна апсорпција. Со продлабочување на истражувањето за ретки материјали на Земјата, нивните апликации во различни полиња, како што се осветлување и прикажување, биолошканост, земјоделство, воена, електронска информативна индустрија, пренесување на оптички информации, анти-спојување на флуоресценција, откривање на флуоресценција итн. Оптичките својства наЕвропаКомплексите се одлични, а нивните полиња за примена постепено се шират. Сепак, нивниот недостаток на термичка стабилност, механички својства и преработување ќе ги ограничат нивните практични апликации. Од тековната перспектива на истражувањето, истражувањето за апликација на оптичките својства наЕвропаКомплексите во областа на судската наука главно треба да се фокусираат на подобрување на оптичките својства наЕвропаКомплекси и решавање на проблемите на флуоресцентни честички се склони кон агрегација во влажни околини, одржување на стабилноста и ефикасноста на луминисценцијата наЕвропаКомплекси во водни раствори. Денес, напредокот на општеството и науката и технологијата изнесе поголеми барања за подготовка на нови материјали. Додека ги исполнувате потребите за апликација, таа исто така треба да ги почитува карактеристиките на диверзифицираниот дизајн и ниската цена. Затоа, понатамошно истражување заЕвропаКомплексите се од големо значење за развојот на богатите ретки ресурси во Кина и развојот на криминалната наука и технологијата.
Време на објавување: ноември-01-2023 година